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Automatisierte Highspeed Gen-Analyse öffnet Tor zur personalisierten Medizin

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Highspeed Genanalyse für personalisierte Medikamente

Beim Europäischen Erfinderpreises 2013 wurde der schwedische Biochemiker Prof. Dr. Pål Nyrén vom Europäischen Patentamt für sein Patent der Pyrosequenzierung geehrt. Diese Entwicklung in der Genforschung war für die automatisierte Entschlüsselung des menschlichen Genoms ausschlaggebend und öffnete das Tor zur personalisierten Medizin für Menschen.

DNA Entschlüsselung eines Menschen um nur 10.000 statt 3 Milliarden USD

Während die Entschlüsselung des ersten Menschlichen Genoms noch 3 Milliarden Dollar kostete, können heute die 3 Milliarden Basenpaare der DNA eines Menschen für nur 10.000 USD (ca. 7.670 EUR) entschlüsselt werden. Dies ist auf die Entwicklung des biochemischen Entschlüsselungsprozesses „Next Generation Sequencing“ durch Pål Nyrén zurückzuführen.

Verträglichkeit & Wirkung von Medikamenten ist DNA-Abhängig

Das menschliche Genom unterscheidet sich je nach Person nur minimal, dennoch können diese minimalen Abweichungen – auch SNP (Single nucleotide polymorphism) genannt – deutlichen Einfluss auf die Wirksamkeit und Nebenwirkungen von Medikamenten haben. Dank der nun deutlich günstigeren Methoden zur DNA-Analyse kommen automatisierte Sequenziermaschinen immer häufiger zur SNP Untersuchung zum Einsatz. So können z.B. an Krebs erkrankte Personen besser darüber beraten werden, welches Krebsmedikament bzw. Therapie für sie vermutlich am besten wirkt.

In diesem Video von Hyperraum.tv wird über die Entwicklung von Prof. Dr. Pål Nyrén im Detail berichtet

Highspeed Genanalyse durch Next Generation Sequencing

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